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[보도자료] 파마리서치프로덕트, 스웨덴 식약처 임상 적합 승인

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등록일18-09-16 23:51 조회536회

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파마리서치프로덕트(대표 정상수•안원준)는 스웨덴 '리포펩타이드AB'(Lipopeptide AB)와 공동개발 중인 의약품(PXL01)이 스웨덴 식약처로부터 2상 임상 적합 승인을 받았다고 밝혔다.


이번에 승인을 받은 제품은 신경 재생 수술 후 유착을 방지하는 기능을 하며 이번 2상 임상 적합 승인에 이어 3상 임상실험, 제형 개발•제품화에 대한 사전 승인도 받았다. 


파마리서치프로덕트는 관련 제품을 글로벌 시장에 생산•공급할 수 있는 권리와 함께 아시아 전역에 독점으로 판매할 수 있도록 약정을 체결했다. 이 회사는 강릉 본사에 내년까지 관련 의약품 생산이 가능하도록 설비를 구축할 예정이다. 


한편 파마리서치프로덕트는 리포펩타이드AB 지분 27%를 확보, 주요 주주로서 이사회 발언권을 확보하고 경영에 직접 참여하고 있다.